BUENOS AIRES, 4 jun (Xinhua) — La tecnología HyperSperm, creada por científicos de Argentina, avanza hacia la mejora en las tasas de embarazo en fertilización in vitro (FIV), informó hoy jueves el Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (Conicet). La tecnología desarrollada por Fecundis, una empresa reconocida por el Conicet, busca llevar la capacitación espermática a la práctica clínica de la reproducción asistida, explicó el organismo estatal en un comunicado. «En Argentina anualmente se hacen casi 25.000 tratamientos de asistencia reproductiva, pero tenemos solo 5.000 nacimientos por año. Esta diferencia nos indica que hay mucho por mejorar en las técnicas que hoy ofrece la clínica médica», afirmó Darío Krapf, investigador del Conicet en el Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario y cofundador de Fecundis, que reporta 11 bebés nacidos con la aplicación de la tecnología HyperSperm. Esta tecnología reproduce «in vitro» los mismos cambios bioquímicos que experimentan los espermatozoides de forma natural en el tracto reproductivo femenino antes de la fecundación, precisó el Conicet. Sobre la fertilidad asistida, el organismo científico recordó que «han pasado 48 años del primer nacimiento de un bebé concebido mediante FIV y desde entonces se estima que entre 10 y 13 millones de personas en todo el mundo han nacido por fertilización asistida». El estudio clínico, realizado en tres centros de fertilidad entre agosto de 2023 y diciembre de 2025, incluyó a 41 parejas que tenían indicación de fecundación «in vitro» por método tradicional y accedieron a realizar el protocolo experimental. «Los espermatozoides que fueron tratados con la tecnología HyperSperm tienen mejores aptitudes que repercuten en el avance del desarrollo del embrión, alcanzando en el 50 por ciento de los casos el estado de blastocisto (etapa avanzada del desarrollo embrionario) al día seis y con una dotación cromosómica normal», explicó Krapf. Consultado sobre qué hace falta para que la tecnología HyperSperm esté al alcance de los pacientes que afrontan una FIV, el investigador dijo que «en este momento estamos transitando las etapas regulatorias pensando en el año 2027 tener el panorama allanado para su comercialización». Fin
