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Nicaragua abre en Managua el único centro de genética de Centroamérica con atención gratuita

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Ene 29, 2026
MANAGUA, 28 ene (Xinhua) — El Ministerio de Salud de Nicaragua inauguró este miércoles en Managua el Centro Nacional de Genética «Blanca Segovia Sandino Aráuz», el único de su tipo en Centroamérica que ofrecerá estudios genéticos gratuitos a la población, según informaron las autoridades sanitarias. El Gobierno de Nicaragua fortalece de esta manera la atención especializada en salud para diagnosticar de manera precisa diferentes condiciones genéticas que antes requerían atención fuera del país. El proyecto fue concebido para desarrollarse en varias etapas. En esta primera fase, el centro cuenta con un escáner para estudios genómicos y un microscopio de alta resolución con inteligencia artificial, herramientas que permitirán mejorar la capacidad diagnóstica en enfermedades genéticas. El coordinador del centro, el doctor Gerardo Mejía, explicó que los especialistas podrán realizar estudios de cariotipo, una prueba que evalúa la estructura y el número de cromosomas de los pacientes. «Ahora vamos a hacerlo en menor tiempo y con mejores resultados, pero, además, vamos a poder hacer estudios de cariotipo en medula ósea, que es para diagnóstico de algunas leucemias, y vamos a hacer un nuevo estudio que se llama ‘microarray’, que se hace tanto prenatalmente en mujeres embarazadas como postnatalmente en niños que tengan alteraciones del desarrollo o anomalías congénitas múltiples», indicó el especialista en genética. Además del equipamiento de alta tecnología, el centro dispone de centrífugas, equipos de refrigeración, un purificador de agua, autoclave y dos cabinas especiales para el procesamiento de muestras. La infraestructura incluye áreas de consulta médica, toma de muestras y salas especializadas para estudios de «microarray» y citogenética. «Nos va a dar un diagnóstico certero. Estas patologías, aunque no puedan tener un pronóstico favorable, sí le da a la familia la seguridad, la confianza (…) de un diagnóstico certero», explicó Claudia Salazar, directora general de Clínicas Médicas Provisionales del Ministerio de Salud. El ministerio informó además que ha preparado a médicos especialistas en genética que laboran en hospitales departamentales, quienes estarán a cargo del seguimiento de los pacientes atendidos en el centro. «Vamos a tener una segunda etapa donde vamos a desarrollar lo que llamamos biología molecular y, posteriormente, en la tercera etapa, vamos a desarrollar lo que se llama genética bioquímica y tamizaje metabólico», detalló Mejía. El coordinador del centro indicó que entre las enfermedades genéticas más comunes se encuentran las alteraciones cromosómicas, como el síndrome de Down, la trisomía 18, la trisomía 13 y el síndrome de Turner, entre otras. Fin

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